تصنيع المعدات الأصلية الجاهزة عالية التردد الطبية ثنائي الفينيل متعدد الكلور لوحة دوائر كهربائية الشركة المصنعة لتجميع ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبي
عناصر الخدمة الرئيسية
تصنيع المعدات الأصلية الجاهزة عالية التردد الطبية ثنائي الفينيل متعدد الكلور لوحة دوائر كهربائية الشركة المصنعة لتجميع ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبي
القدرات الداخلية
الانتقال إلى التصنيع
تطبيقات الرعاية الصحية والطبية PCB التي نخدمها
تقوم شركة UGPCB بتصنيع وتجميع مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبية لمختلف الأجهزة الطبية, مثل:
معدات التصوير الطبي
أنظمة المراقبة الطبية
الجراحة الروبوتية
العلاج الإشعاعي أو العلاج الإشعاعي
معايير اختبار ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبية التي نتبعها
نقوم بإجراء اختبارات مستمرة في كل خطوة من عملية التصنيع لضمان موثوقية لوحات دوائر التكنولوجيا الطبية.
الفحص البصري التلقائي (الهيئة العربية للتصنيع): تستخدم AOI كاميرا واحدة ثنائية الأبعاد أو كاميرتين ثلاثيتي الأبعاد لالتقاط صور لثنائي الفينيل متعدد الكلور. تتم مقارنة الصور الملتقطة مع الرسم التخطيطي. إذا كانت لوحة الدائرة لا تتطابق مع التخطيطي, يتم إرساله للفحص اليدوي.
اختبار قابلية اللحام: يضمن وصلات لحام موثوقة.
اختبار التلوث الأيوني: تم إجراؤه للكشف عن المخلفات الأيونية الناتجة أثناء خطوات التصنيع واللحام.
اختبار قشر: يحدد قياس القوة المطلوبة لتقشير الشرائح من لوحة الدائرة.
التحليل المجهري: يتم إجراء تحديد جودة لوحة الدائرة واكتشاف الأخطاء الداخلية.
اختبار مسبار الطيران: تنتقل مجسات الاختبار من نقطة اختبار إلى نقطة اختبار أخرى وتتحقق من وجود دوائر مفتوحة, دوائر قصيرة, وغيرها من القضايا.
مقياس انعكاس المجال الزمني (تقرير التجارة والتنمية): يعد قياس مقاومة TDR أمرًا بالغ الأهمية لضمان سلامة الإشارة. كما يقوم أيضًا بالتحقق من وجود انقطاعات كهربائية في الموصلات أو أي مسارات كهربائية أخرى.
كيف يمكننا تلبية متطلبات الموثوقية العالية لديك من خلال إمكانية التتبع الكامل?
وفقا لفئة IPC-6012 2 والطبقة 3, نحن نبني لوحات قياسية دقيقة, لوحات متقدمة, واللوحات الصغيرة. تتوافق لوحات الدوائر المتقدمة لدينا مع UL 94 V-0 معيار القابلية للاشتعال. نحن نقدم الوثائق والشهادات التالية:
شهادة الامتثال
مواصفات المواد
تقرير فحص القطعة الأولى
إعادة تدفق نسخة الملف الشخصي (المدرجة في المادة الأولى)
متطلبات الصورة
IPC J-STD-001ه
سجلات لجميع الأدوات المعايرة المستخدمة في عملية التصنيع
تقرير AOI أو تقرير الفحص البصري
مسبار الطيران أو تقرير الاختبار في الخط
تقرير اختبار نظافة الأيونات
نحن نتبع المعايير التالية, مساعدتنا في بناء ذات جودة عالية, مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبية الموثوقة لصناعة الرعاية الصحية والتكنولوجيا الطبية.
IPC 6011: يحدد مواصفات الأداء للفئة 1, فصل 2, والطبقة 3 مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور
اللجنة الانتخابية المستقلة 60601-1: المتطلبات العامة للسلامة الأساسية والأداء الأساسي للمعدات الكهربائية الطبية
اللجنة الانتخابية المستقلة 60601-1-2: يحدد المتطلبات الكهرومغناطيسية (إيمي و إمس) لثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبي
ايزو 13485: توفير متطلبات نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية
نحن نقدم شيكات سوق دبي المالي/DFA على كل لوحة
نحن نركز على تحليل سوق دبي المالي وDFA لمنع حدوث مشكلات وتوفير نظام داخلي لمراجعة الجودة لضمان خلو اللوحات من العيوب. نحن نقدم أيضًا الدعم الهندسي للتحقق من إعداد التصميم الخاص بك للعمل على النحو المنشود ويتوافق مع فئة IPC 3 المعايير إذا اخترت هذا المعيار.
اختبار كهربائي واسع النطاق لمركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبية
نحن لا نتنازل عن الجودة ونتبع معايير التصنيع الصارمة المطلوبة للوحات الطبية - مما يعني الاختبار المستمر في كل خطوة من عملية التصنيع, مثل المقطع العرضي, الهيئة العربية للتصنيع, الأشعة السينية BGA, مسبار الطيران, وغيرها من الاختبارات الكهربائية.
وقفة واحدة للتصنيع والتجميع
يمكن أن يؤدي ضعف الاتصال بين ورش التصنيع المختلفة وورش التجميع إلى تأخير التسليم وأخطاء في لوحة الدائرة الكهربائية. لا يقوم مصنعو ثنائي الفينيل متعدد الكلور الذين لا يتعاملون مع التجميع بإجراء فحوصات DFA للتأكد من إمكانية تجميع لوحات الدوائر الخاصة بك بشكل صحيح. مورد واحد هو المسؤول.
كيفية الحصول على عرض أسعار لمركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور الطبية
دعنا نقوم بإجراء تحليل DFM/DFA لك ونعيد التقرير إليك. يمكنك تحميل ملفاتك بشكل آمن من خلال موقعنا.
نحن بحاجة إلى المعلومات التالية لتعطيك الاقتباس:
جربر, أو دي بي++, أو IPC-2581
BOM إذا كنت بحاجة إلى التجميع
كمية
وقت التحول
